Семилетняя Анджали Кумари и её младший брат Кешав, которому всего год, столкнулись с уникальным диагнозом, встречающимся у одного из четырёх миллионов новорождённых.

Это заболевание вызывает ускоренное старение организма и зачастую проявляется в раннем возрасте.
Для семьи это стало огромным испытанием: прогерия у обоих детей — явление настолько редкое, что практически не имеет аналогов в мировой медицине.